Taller sobre Hemofilia, von Willebrand y otras coagulopatías congénitas

Los próximos días 27 y 28 de octubre se celebrará la séptima edición del Taller sobre Hemofilia, von Willebrand y otras coagulopatías congénitas en el Palacio Miramar (entrada por el Paseo Miraconcha), en Donostia-San Sebastián.

Será una actualización de aspectos sobre prevención, tratamiento y mejora de la calidad de vida.

Si quieres participar puedes ponerte en contacto con nosotros escribiéndonos al correo electrónico ashegui@hemofiliagipuzkoa.org, o llamando al 600766530.


Ashegui participa en "Semillas de Solidaridad"

Ashegui participa en la presentación de la exposición “Semillas de Solidaridad” organizada por Gipuzkoa Kutxa Solidarioa para visibilizar el trabajo de las asociaciones.

Si estás interesado pincha en el vídeo del acto:

https://www.youtube.com/watch?v=IqPUDQb3_Zo 

La exposición ’Semillas de Solidaridad’ está en el Pasadizo de Egia. Visítala. Participa. Descubre la indispensable labor que realizan las asociaciones que forman parte de Gipuzkoa Kutxa Solidarioa para responder a las necesidades de la sociedad guipuzcoana. 


Debates con el Experto. #HemofiliaEnCasa

El próximo martes día 9 de junio a las 17.00 h se podrá participar del Evento Virtual para Pacientes y Familiares con Coagulopatías en el que diferentes profesionales del ámbito de la salud tratarán temas de interés y actualidad para el colectivo.

Estará disponible durante varios días y se podrá acceder y compartir a través de twitter@Sobi_Iberia o  https://sobipro.es/hemofilia-casa/

Para cualquier duda y/o comentario poneros en contacto con nosotros ashegui@hemofiliagipuzkoa.org



April 17, " The World Haemophilia Day"

The longevity of this celebration is proof of the dedication

and tight-knit nature of our community. The theme of World

Hemophilia Day in 2020 is “Get+involved”. It’s a call to action

for everyone to help drive the WFH vision of “Treatment for all”

at the community and global level. Everyone can play a part—

from patients, family members, and caregivers, to corporate

partners, Hemophilia Treatment Centre (HTC) volunteers and

those who support their national member organization (NMO).

We want to encourage everyone to “Get+involved” and help

increase the awareness of inherited bleeding disorders and the

need to make access to adequate care possible everywhere in

the world.

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